转染IL-10的CD4+T细胞治疗哮喘小鼠分子机制的研究

摘要：

目的:研究携带小鼠IL-10基因的重组腺病毒表达载体修饰的CD4+T细胞对哮喘小鼠气道NF-κB表达的影响,从而探讨IL-10治疗哮喘的可能分子机制.方法:BALB小鼠随机分成6组,正常对照组(A组,),哮喘模型组(B组),IL-10基因修饰CD4+T细胞治疗组(C组),LacZ基因修饰的CD4+T细胞治疗组(D组),未经任何基因修饰的CD4+T细胞治疗组(E组),生理盐水治疗组(F组),应用卵白蛋白激发的哮喘模型.应用流式细胞仪分离小鼠外周血CD4+T细胞,基因转染采用重组腺病毒表达载体.应用肺组织标本冰冻切片免疫组化染色以确定肺气道NF-κB的表达.结果:IL-10基因转染的CD4+T细胞在第7天表达IL-10最高,并可以持续维持高水平表达40d左右.C组与D组和E组NF-κB表达经统计学处理差异均具有显著性(P＜0.05).结论:IL-10基因转染的CD4+T细胞使哮喘小鼠气道NF-κB表达下降,提示IL-10治疗哮喘可能通过抑制NF-κB传导有关.

关键词：IL-10、基因修饰、CD4+T细胞、哮喘小鼠、NF-κB

所属期刊栏目：26

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2005-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：826-827,829