10.3969/j.issn.1004-0412.2004.06.082
遗传性球形红细胞增多症1例报告
@@ 遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜有先天缺陷的溶血性贫血,通过常染色体显性遗传,其基因位点可能在或靠近8号或10号染色体短臂.此病以儿童或青少年发病多见.我科在2003年8月收治1例,现报道如下.
遗传性、球形红细胞增多症、常染色体显性遗传、现报道如下、溶血性贫血、先天缺陷、基因位点、红细胞膜、青少年、发病、儿童、短臂
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R556(血液及淋巴系疾病)
2005-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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