Ⅰ型粘多糖症1例报告
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10.3969/j.issn.1004-0412.2004.06.070

Ⅰ型粘多糖症1例报告

引用
@@ Ⅰ型粘多糖症是一种罕见的遗传代谢性疾病.我们遇见1例,报告如下: 1病历摘要 患者男,10岁.患儿在1岁左右时发现脊柱轻度后突,随年龄增长,逐渐智力低下,反应迟钝,身体矮小,面容丑陋,经多方诊治无效而来我院就诊.查体:身体矮小(与年龄不相符)、面容丑陋、表情淡漠、反映迟钝、舟状头、听力差、眼角膜浑浊、脊柱后突畸形.心肺听诊无异常,腹部膨隆,肝脾均肿大.胸透:心、肺、膈无异常.

粘多糖、遗传代谢性疾病、智力低下、心肺听诊、身体、年龄增长、角膜浑浊、脊柱、后突畸形、矮小、舟状头、诊治、胸透、听力、患者、患儿、肝脾、腹部、查体、病历

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R596(全身性疾病)

2005-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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吉林医学(综合版)

1004-0412

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