10.3969/j.issn.1004-0412.2004.05.002
慢性粒细胞白血病治疗进展
@@ 慢性粒细胞白血病(CML)是一种多潜能造血干细胞恶性克隆性疾病,ph染色体是其特征性细胞遗传学标志,其实质为9号染色体上的一段含C-abl原癌基因的染色体移位至22号染色体,与22号染色体断端的断裂点集中区(bcr)连接,形成bcr/abl融合基因,其编码的P210或P190 BCR/ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性,引起多方位信号传导通路异常,进而引发粘附功能缺陷,有丝分裂原激酶活化和凋亡抑制等,最终导致CML发生.近年来,分子生物学等技术的进展使BCR/ABL的生物特性和CML发病的分子机制逐渐被阐明,也使CML的治疗取得了巨大进步.现将CML的主要治疗方法归纳如下:
慢性粒细胞白血病、染色体移位、酪氨酸激酶活性、信号传导通路、造血干细胞、有丝分裂原、遗传学标志、克隆性疾病、分子生物学、治疗方法、原癌基因、生物特性、融合基因、功能缺陷、分子机制、凋亡抑制、多方位、断裂点、粘附、特征
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R733.72(肿瘤学)
2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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