肝豆状核变性CT诊断及鉴别诊断

摘要：

@@ 肝豆状核变性是一种少见的伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,又称Wilson病.此病颅脑CT改变特征为双基底节区、丘脑对称性低密度病灶,同时CT表现为双基底节、丘脑对称性病变的疾病还有脑炎、一氧化氮中毒、脑梗塞等,因此影像科医生如何结合临床鉴别此病,有特别重要意义.

机标关键词：肝豆状核变性、染色体隐性遗传病、基底节区、对称性、铜代谢障碍、低密度病灶、一氧化氮、丘脑、临床鉴别、原发性、影像科、脑梗塞、中毒、医生、特征、脑炎、颅脑、疾病、病变

所属期刊栏目：23

分类号：R814.42(放射医学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：302-302