10.3969/j.issn.1004-0412.2001.01.057
重度骨髓抑制抢救成功1例报告
1 病历摘要
患者女,42岁,住院号:9024。因右乳腺癌根治术后半年,曾行CMF4程化疗,此次因在当地误用甲氨喋呤(MPS)300mg静滴后12d于2000年4月3日来院。体检:T40,P130,Bp11/8。患者呈嗜睡状态。全身皮肤散在皮下出血点及溃疡,皮肤有色素沉着,口腔粘膜溃疡。右乳腺缺如,双肺未见异常,心率130次/min,腹部未见异常。急检:WBC 0.4×109/L,BUN 9.4mmol/L。大便为柏油样便。尿常规:因月经期无法检测。立即给予输鲜血400ml,生白能(GM-CSF)300μg,余对症治疗。第2日突然出现双鼻腔渗血,约300μl鲜血,同时排出柏油样便约300ml。给予局部鼻腔油纱填塞,输鲜血400ml等对症治疗后病情稳定。第4日取出油纱无出血,口腔粘膜上皮有所修复,口腔有唾液分泌,但仍有柏油样便排出。复查血像:WBC5.5×109/L。第10日排黄色稀便,可进食。病情稳定出院。
2 讨论
大剂量MTX,指每次使用比常规剂量大100倍以上的MTX静滴,达到0.1μmol/L以上的有效浓度,取得较一般常规用药为高的疗效。我们曾应用MTX6g,未引起本病例所发生的毒副作用,其原因是及时水化、碱化尿液,监测血中MTX浓度,同时应用甲酰四氢叶酸钙(CF)解救。
MTX与CF的结构类似,与二氢叶酸还原酶(DHFR)又有高度亲和力,当二者结合后,阻止FH2还原为FH4,也就影响DNA的合成。又因MTX影响氨基酸代谢,使合成蛋白质也发生障碍,CF是FH4的类似物,进入体内后,转变为亚甲基四氢叶酸和N10—甲烯四氢叶酸,可参与脱氧胸苷酸的合成。所以外源给予CF,可以越过MTX所阻断的部位,使正常的生化反应继续进行,即继续合成DNA及蛋白质,起到解救作用。
大剂量MTX可产生致命性毒性反应,其中最主要的是骨髓抑制,如出血、继发感染等均由骨髓抑制引起。治疗的关键是刺激骨髓内粒细胞和单核巨噬细胞的功能,提高机体抗病力。
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R551.3(血液及淋巴系疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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