中国重视药品安全监管的法律法规体系建设
@@ 1984年,全国人大常委会审议通过<中华人民共和国药品管理法>,第一次以法律的形式对药品研制、生产、经营和使用环节进行规定,明确了生产、销售假劣药品的法律责任,标志着中国药品监管工作进入了法制化轨道.
中国、药品安全监管、法律责任、中华人民共和国、全国人大常委、药品管理法、药品研制、生产、监管工作、假劣药品、法制化、形式、销售、经营、会审、环节、轨道
R95;R96
2009-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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