10.19767/j.cnki.32-1412.2023.04.025
不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症效果及对胰岛素样生长因子-1及糖脂代谢的影响
目的:研究不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症(idiopathic short statue,ISS)的疗效以及对胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)和糖脂代谢的影响.方法:特发性矮小症儿童 102 例,随机分为对照组和观察组各51 例.两组均使用重组人生长激素治疗,对照组剂量为 0.15 IU/kg,观察组剂量为 0.20 IU/kg,治疗 6 个月.比较两组患儿生长速率(growth rate,GV),身高标准差记分(height standard deviation score,Ht SDS),血清IGF-1水平,空腹血糖,空腹胰岛素,总胆固醇水平以及不良反应.结果:两组患儿治疗前GV、Ht SDS比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组GV、Ht SDS分别为 10.25±2.1 cm/y、-1.58±0.15,明显优于对照组的 7.83±1.9 cm/y、-1.86±0.17,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组血清IGF-1 水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组、对照组IGF-1 水平分别为 425.51±35.41 ng/mL、325.84±31.49 ng/mL,均较治疗前升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组空腹胰岛素水平为 6.01±2.30 U/L,高于治疗前的 5.32±2.05 U/L;总胆固醇水平为 3.90±2.15 mmol/L,低于治疗前的 4.45±2.01 mmol/L,差异均有统计学意义(P＜0.05),但治疗后两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率为 9.80%,对照组为 11.76%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:重组人生长激素对特发性矮小症疗效确切,相较于 0.15 IU/kg剂量,0.20 IU/kg剂量的生长激素可提高疗效,不增加不良反应发生率.
特发性矮小症、重组人生长激素、胰岛素样生长因子-1、不良反应
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R725.8(儿科学)
2023-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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