10.19767/j.cnki.32-1412.2022.02.001
MicroRNA-320a靶向Pirh2调控非小细胞肺癌细胞增殖、迁移研究
目的:探究miR-320a靶向Pirh2对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和迁移的调控作用.方法:采用qRT-PCR检测人NSCLC癌组织、癌旁组织和细胞株中miR-320a mRNA表达水平.采用miR-320a mimics质粒转染,CCK8法检测NSCLC细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,TargetScan生物信息学软件预测miR-320a与Pirh2的相互关系,并通过荧光素酶报告基因验证.采用siRNA干扰细胞内Pirh2表达,观察Pirh2基因沉默后细胞增殖、迁移和侵袭能力.通过共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1-Pirh2质粒,观察Pirh2表达增加后对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果:人NSCLC癌组织和细胞株中miR-320a表达水平降低.过表达miR-320a明显抑制NSCLC细胞增殖和迁移.TargetScan生物信息学软件预测显示miR-320a与Pirh2的3′UTR存在结合位点,荧光素酶报告实验显示miR-320a mimics显著降低WT-Pirh23′UTR的荧光素酶活性.Pirh2基因干扰后细胞增殖和迁移能力显著降低,共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1-Pirh2质粒后,细胞增殖和迁移能力显著高于转染miR-320a mimics+pcDNA3.1细胞.结论:miR-320a通过下调Pirh2抑制NSCLC细胞增殖和迁移.
miRNA-320a、Pirh2、非小细胞肺癌、增殖、侵袭、迁移
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R734.2(肿瘤学)
南通市科技计划指令性项目JC2019035
2022-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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111-115,122,封2