免疫性血小板减少症发病机制研究进展

摘要：

免疫性血小板减少症(ITP)是一类血液系统常见的获得性自身免疫性疾病,临床表现为血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血,严重者可以有重要内脏出血.本文就近年来国内外学者在ITP发病机制涉及体液免疫异常、细胞免疫异常、血小板生成不足和血小板破坏异常的4个方面的研究进展进行综述.

关键词：免疫性血小板减少症、获得性自身免疫性疾病、体液免疫异常、细胞免疫异常、血小板生成不足、血小板破坏异常

所属期刊栏目：32

分类号：R558+.2(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：311-315,319