地西他滨治疗急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征继发血小板增多症6例临床观察
目的:提高对地西他滨治疗急性髓系白血病(acute myloid leukemia,AML)和骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)出现继发性血小板增多症(secondary thrombocytosis,ST)的安全性和预后判断的认识.方法:回顾性分析6例AML/MDS患者应用地西他滨联合小剂量化疗(CAG、HAG或IAG)治疗后出现继发性血小板增多症的临床效果.结果:第一疗程化疗结束后16天左右6例患者出现血小板增高,21天左右达峰值,血小板计数(526～1236)×109/L,均达完全缓解(CR),未出现严重血栓等不良事件.1例患者死于常规化疗后骨髓抑制伴有严重感染,2例患者在治疗过程中复发,1例患者为停药后复发,而持续治疗的2例患者仍处于缓解状态,生存期超过2年.结论:AML/MDS患者应用地西他滨联合小剂量化疗后出现地治疗相关性血小板增多,一般较安全,提示预后良好,但需继续维持治疗.
地西他滨、继发性血小板增多症、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、安全性、预后判断
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R733.71(肿瘤学)
2018-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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