血必净联合有创通气治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效
目的:分析血必净对行有创通气的慢性阻塞性肺病急性加重期患者的疗效.方法:选取行有创机械通气COPD急性加重期患者32例作为研究对象,随机分为观察组16例和对照组16例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液,比较两组治疗前后呼吸机支持参数、自主呼吸、动脉血气分析、降钙素原以及脱机成功率.结果:治疗后7天两组呼吸机参数、自主呼吸频率比较均较治疗前改善(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后7天血气分析结果及PCT水平均较治疗前好转(P＜0.05),观察组pH值7.34±0.04、PCO252.6±8.9mmHg、PO2/FiO2 216.3±17.9、Lac(3.16±0.99) mmol/L、PCT(0.45±0.18)mg/mL,对照组pH值7.31 ±0.06、PCO255.2±9.6mmHg、PO2/FiO2 202.5±19.8、Lac(3.79±1.22)mmol/L、PCT(0.82±0.24)mg/mL.且观察组好于对照组(P＜0.05).观察组有14例成功脱机(87.5％),对照组成功脱机11例(68.8％),两组撤机成功率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用血必净对行有创通气慢性阻塞性肺病急性加重期患者效果良好,值得临床应用.
血必净、慢性阻塞性肺病急性加重期、机械通气
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R563(呼吸系及胸部疾病)
2017-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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