建立实时荧光定量PCR检测胃癌患者血清循环长链非编码RNA HULC的方法及其意义

摘要：

目的:建立基于实时荧光定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测血清循环长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HULC的方法,应用该技术检测胃癌、胃息肉患者及正常人血清HULC的表达水平,探讨血清HULC检测在胃癌辅助诊断中的价值.方法:采集经病理确诊的110例初诊胃癌患者、30例胃息肉患者的血清标本,与110例正常人血清标本进行对比,采用RT-qPCR方法检测HULC的相对表达量.结果:RT-qPCR方法检测循环HULC稳定可靠、线性良好、批内变异系数为2.89%、批间变异系数为4.85%.初诊胃癌患者血清HULC表达水平为2.423±0.326,显著高于胃息肉组的1.105±0.102和正常对照组的0.901±0.068,差异均有统计学意义(P均<0.01),而胃息肉组和正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).以血清HULC相对表达量1.4525作为诊断初诊胃癌患者和正常对照者的临界值,其ROC曲线下面积为0.888(95%CI 0.843~0.934),明显高于CEA 0.694(95%CI 0.621~0.737)和CA72-40.514(95%CI 0.433~0.595).结论:实时荧光定量PCR是一种简便、特异性好的检测循环HULC的方法,检测血清中循环HULC浓度对胃癌早期辅助诊断有一定的价值.

关键词：胃癌、长链非编码RNA、HULC

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分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然基金面上项目81672099;江苏省重点研发专项BE2015654;南通市临床实验诊断研究中心建设项目HS2015002

在线出版日期：2017-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：561-564,568