赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的临床观察
目的:观察赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:收集经病理组织学诊断的晚期转移性乳腺癌患者25例,经免疫组织化学染色法显示Her-2(+++)或Fish方法检测显示Her-2过表达,接受赫赛汀联合多西紫杉醇治疗。赫赛汀以负荷剂量8mg/kg,静脉滴注,随后第22天起每3周以6mg/kg给药,静脉滴注。联合多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注>1小时,d1。使用多西紫杉醇前常规予地塞米松、西米替丁、异丙嗪预处理。上述方案每3周为1周期,至少治疗2个周期,两周期无进展的患者给予4~6周期治疗,观察疗效和毒副反应。结果:所有患者均完成3~6个周期化疗,可评价疗效。全组患者中CR2例,PR14例,SD5例,PD4例,ORR为64.0%,DCR为84.0%,中位PFS为10.8月(95%CI:9.7~11.3个月),1年生存率88.0%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、乏力,多为1~2级,患者可以耐受,经对症处理,不影响继续化疗。第一次输注赫赛汀后有3例患者出现寒战、发热,经对症处理后缓解,1例因治疗至8月出现LVEF<50%而停药。结论:赫赛汀联合多西紫杉醇治疗Her-2阳性晚期转移性乳腺癌的疗效确切,毒副反应轻微,患者耐受性较好,值得临床进一步研究推广。
转移性乳腺癌、赫赛汀、多西紫杉醇、人类表皮生长因子受体-2、化学治疗
R737.9(肿瘤学)
2015-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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