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伴有t(5;12)(q31;p13)的不典型慢性粒细胞性白血病患者遗传学研究

引用
目的:研究罕见的不典型慢性粒细胞性白血病(aCML)患者的遗传学和血液学特征。方法:采用R显带法、比较基因组杂交技术(aCGH)、逆转录聚合酶链反应方法对1例不典型慢性粒细胞性白血病患者进行遗传学研究。结果:该患者具有47,xx,+8/47,xx,idem,t(5;12)(q31;p13)染色体异常,且具有P53基因突变。入院后给予羟基脲治疗,随访半个月后病故。结论:不典型慢性粒细胞性白血病恶性程度高,预后差,遗传学研究可确诊。

不典型慢性粒细胞性白血病、p53抑癌基因、R显带法、比较基因组杂交技术、逆转录聚合酶链反应

R733.73(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81070400;江苏省医学创新团队与领军人才项目LJ201136。

2014-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

430-432

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1006-2440

32-1412/R

2014,(5)

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