ASDAS-CRP评价雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎39例效果观察
目的：观察雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果。方法：将59例患者随机分成观察组39例和对照组20例，观察组口服雷公藤多苷片20 mg，3次/d。对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片250 mg，3次/d，1周以后改为500 mg，3次/d；2周后改为 l 000 mg，2次/d。观察治疗前及治疗4、8周 ASDAS-CRP 评分、疾病活动指数(BASDAI)。结果：（1）治疗后两组ASDAS-CRP（观察组0.74，对照组1.30）明显低于治疗前（观察组1.99，对照组1.94）。（2）BASDAI（观察组24.38±13.13，对照组32.19±10.87）亦明显低于治疗前（观察组50.90±11.52，对照组48.03±5.29），差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组ASDAS-CRP评分（0.74）、BASDAI（24.38±13.13）明显低于对照组（1.30，32.19±10.87），差异有统计学意义（P<0.01）。结论：雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎优于柳氮磺胺吡啶肠溶片，且短期应用安全好。
强直性脊柱炎、雷公藤多苷片、柳氮磺胺吡啶肠溶片、强直性脊柱炎疾病活动性得分
R593.23(全身性疾病)
2014-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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366-368,370
