Msi1基因沉默对人肝癌HepG2细胞的影响

摘要：

目的：探讨siRNA沉默Msi1基因表达后，人肝癌HepG2细胞的增殖与凋亡的情况。方法：设计合成针对Msi1 mRNA序列的siRNA多条序列，分别转染人肝癌HepG2细胞。使用RT-PCR方法检测各组细胞Msi1基因表达情况；Western blot法检测survivin蛋白、caspase3蛋白表达情况；MTT法、平皿克隆实验检测HepG2细胞增殖情况；流式细胞术检测各组HepG2细胞凋亡情况。结果：（1）RT-PCR结果：转染后24 h后，序列a,b,c转染效率分别为65%，64%及62%。其抑制率分别是Msi1 siRNAa (68%)、Msi1 siRNAb(56%)、Msi1 siRNAc(35%)。（2）流式细胞术检测各组细胞凋亡：空白组、阴性组、脂质体组、Msi1 siRNAa组凋亡率分别为（4.14±0.26）%、（4.51±0.78）%、（4.19±1.21）%，（16.8±0.26）%，Msi1 siRNAa组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。（3）Msi1 siRNAa最能有效抑制肝癌HepG2细胞中Msi1表达，与空白对照组比较，Msi1 siRNAa组HepG2细胞生长、增殖速度明显减缓(P<0.05)；survivin蛋白表达水平显著下调(P<0.05)，而caspase3蛋白表达水平上调(P<0.05)；Msi1 siRNAa组凋亡率增高(P<0.05)。结论：沉默Msi1可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖，诱导其凋亡。

关键词：原发性肝癌、Msi1基因、RNAi、凋亡、增殖、HepG2细胞、逆转录聚合酶链反应、Western blot检测、流式细胞术

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：115-118