依达拉奉对大鼠黑质神经元保护作用研究
目的:探讨依达拉奉对6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的帕金森病大鼠模型的神经保护作用及其作用机制。方法:将实验动物分为神经生化学和组织学两组,各组分为⑴正常对照组6只;⑵生理盐水对照组6只;⑶依达拉奉组24只,依达拉奉又分为0.3mg/kg14d组6只,1mg/kg14d组6只,3 mg/kg14d组6只及3 mg/kg28d组6只4个亚组。采用6-OHDA立体定位下注入SD大鼠左侧前脑内侧束制备帕金森病模型,观察依达拉奉对帕金森病模型大鼠的行为学改变、酪氨酸羟化酶阳性细胞数和谷胱甘肽的影响。结果:依达拉奉(3mg/kg14d)呈剂量依赖性减少APO诱发的6-OHDA大鼠帕金森病模型旋转次数(P<0.01),并能改善大鼠自发行为学变化。依达拉奉(3mg/kg14d.28d)阻止了6-OHDA导致的大鼠酪氨酸羟化酶阳性细胞数量和谷胱甘肽的减少(P<0.05)。结论:依达拉奉对6-OHDA诱导的帕金森病动物模型具有神经保护作用,依达拉奉改善6-OHDA损伤早期大鼠的行为学改变,抑制多巴胺神经元的脱失。
帕金森病、依达拉奉、6-羟基多巴胺、神经元、谷胱甘肽、免疫组织化学染色法、大鼠
R742.5(神经病学与精神病学)
2014-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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