10.3969/j.issn.1006-2440.2013.01.030
肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良中最常见的一种,为性连锁隐性遗传.一般男性发病,女性遗传,发病率约为1/3 600活男婴,患儿多在3岁后出现症状如下肢无力、鸭步、易跌倒等.10~12岁大多已无法行走,75%左右的患者20岁前因心肺并发症死亡[1],而对儿童假性肥大型肌营养不良认识不足,常会延误诊断[2-3].现将我院2012年9月收治的以肝功能异常为首诊原因的假性肥大型肌营养不良1例病例资料报告如下.
假性肥大型肌营养不良、血清肌酸激酶、转氨酶异常
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R725.9(儿科学)
江苏省卫生厅青年科研项目Q201208
2013-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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