重症肌无力危象32例护理体会

摘要：

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病.临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.重症肌无力危象(MGC)是指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难,需要用呼吸机辅助通气,是本病致死的主要原因.口咽肌无力和呼吸肌无力者易发生危象,诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等.心肌偶可受累,可引起突然死亡,大约10％的重症肌无力出现危象[1].现将我科2008年8月一2011年5月收治的32例MGC患者的临床观察和护理情况报告如下.

关键词：重症肌无力、重症肌无力危象、呼吸机相关性肺炎

所属期刊栏目：24

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：546-548