原发性血小板增多症42例临床分析

摘要：

目的:探讨原发性血小板增多症(ET)的临床表现、诊断及预后.方法:对42例ET患者进行回顾性分析.结果:因其他原因作血液检查被诊断12例(28.6%),有出血症状18例(42.9%),有明确血栓症状7例(16.7%).脾肿大29例(69.1%),肝肿大15例(35.7%).BPC平均1200×109/L.骨髓象:巨核细胞明显增多,分类以产板型及裸核型为主,28例作骨髓活检,以巨核细胞增生为主,并呈异位集簇现象,18例显示网状纤维增生.29例血小板聚集试验,25例正常,4例降低.随访20例,中位随访时间8年(1～22年),4例转为骨髓纤维化,3例并发骨髓增生异常综合征,未发现1例转化为白血病,与本病相关死亡8例.结论:马利兰、羟基脲均有良好疗效,预后良好.

关键词：血小板增多症、原发性、诊断、预后

所属期刊栏目：17

分类号：R558(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：487-488