10.3969/j.issn.1008-3103.2022.04.018
基于磷酸溶液的阿司匹林肠溶片HPLC法含量测定
阿司匹林肠溶片,属非甾体类抗炎药物,具有解热、镇痛、消炎的功效,其主要成分为乙酰水杨酸,又称阿司匹林.阿司匹林肠溶片的安全性与疗效,主要取决于其中所含的乙酰水杨酸的含量.目前,对阿司匹林肠溶片中乙酰水杨酸含量测定的方法,主要以高效液相色谱法为主,同时,在阿司匹林肠溶片高效液相色谱(HPLC)法含量测定的方法中,对于测定流动相,以甲醇-0.5%乙酸溶液(37:63)[1],以及甲醇-水-冰醋酸=8:4:1[2]等方法居多;但以磷酸溶液为流动相的方法比较少见,本文参照《中国药典》2020年版所记载阿司匹林肠溶片含量测定的方法,同样采用高效液相色谱法,以DiamonsiL C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.1%磷酸水溶液-乙腈(1:1)作为流动相,流动相流速为1 mL·min-1,柱温控制在30℃,在276 nm波长处测定阿司匹林肠溶片的含量.结果:在上述色谱条件下,阿司匹林肠溶片中的乙酰水杨酸浓度在10~100μg范围内时,其乙酰水杨酸的含量与其色谱峰的峰面积有较好的线性关系.
阿司匹林肠溶片、乙酰水杨酸、高效液相色谱
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R927.2;R284.1;O652.63
2022-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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