10.3969/j.issn.1007-7146.2012.05.014
基于电化学发光检测技术的乳腺癌生物标记物EZH2表达定量分析
Zeste同源染色体2增强子基因(EZH2)在人类乳腺癌中过度表达,它可以被视为一个检测肿瘤的发展和转移的生物标记物.传统技术检测或定量特异性基因表达存在一些缺点,因此,本研究拟开发电致化学发光(ECL)技术来检测和量化EZH2 mRNA的表达量.在本研究中,用生物素和三(2,2 - 联吡啶)钌(II)(TBR)分别标记在PCR引物的5′ 末端上,用作扩增靶基因,扩增产物用ECL系统进行检测.我们用癌细胞作为模型分析了该方法的有效性和灵敏度,并且将其应用于25例乳腺癌的临床样本中EZH2基因表达量的检测.检测结果表明,EZH2基因在肿瘤细胞系中过量表达,而在正常血细胞中则低表达.最重要的是,在25例临床乳腺癌样品中发现10例样品(40%)的EZH2 mRNA过度表达.此方法提供了一种新的工具来评估EZH2基因在乳腺癌中的表达水平,且有可能成为一种快速、简便和灵敏的乳腺癌检测和诊断方法.
Zeste同源染色体2增强子基因、电化学发光、生物标记物、乳腺癌
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R318.51(医用一般科学)
国家自然科学基金--广东联合基金重点项目U0931005;国家自然科学基金81101121;科技部国家重点基础研究973计划项目2010CB7326002
2013-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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