10.3969/j.issn.1007-7146.2012.04.006
拟南芥GEF14不独立参与ROP10介导的ABA信号转导途径
通过PCR扩增技术,从DNA和mRNA水平上鉴定出拟南芥GEF14基因的T-DNA插入纯合突变体gef14-1.不同浓度ABA处理拟南芥野生型(Col-0)及gef14-1的7d龄幼苗,采用实时荧光定量PCR( Real-time quantitative PCR,Q-PCR)方法,分析小G蛋白ROP10的表达模式,结果表明gef14-1在不同浓度ABA处理下的ROP10的表达模式与Col-0中的一致;表型分析结果显示gef14-1与野生型并无明显区别.推测GEF14不参与ROP10介导的ABA信号转导途径或其调控与其他GEFs存在功能冗余.
GEF14、ROP10、突变体、基因表达、表型
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Q943.2(植物学)
中央高校基本科研业务费资助
2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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316-321