牛Pbx-1基因的电子克隆及生物信息学分析

摘要：

新基因全长cDNA序列很难获得,但电子克隆却提供了基因克隆的一种策略.利用小鼠Pbx-1基因编码序列(NM_183355)为种子序列进行电子克隆获得牛Pbx-1基因完整编码序列.然后,用生物信息学方法分析了牛的Pbx-1基因的结构,密码子偏性和氨基酸的同源性等.结果表明:该基因cDNA全长1 754 bp,无内含子,最大开放阅读框1 305 bp.编码434个氨基酸.预测其编码的蛋白分子量为47 189.5 Da,与小鼠的同源性为81%.

关键词：牛Pbx-1基因、电子克隆、生物信息学

所属期刊栏目：18

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金："十一五"国家科技支撑计划项目2006BAD04A01,2006BAD04A12;芜湖市科技计划重点项目2008620;安徽省自然科学基金项目050410201

在线出版日期：2009-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：17-23