ZCCHC12对分化型甲状腺癌细胞上皮-间质转化和侵袭的作用及其机制

摘要：

目的 探讨ZCCHC12对分化型甲状腺癌细胞上皮-间质转化和侵袭的作用及其机制.方法 选取2017年5月-2018年12月河北省人民医院收治的50例分化型甲状腺腺癌患者作为分化型甲状腺癌组,另选取该院同期50名健康体检者作为健康对照组.采用ELISA法检测血清中PKA/cAMP反应元素结合蛋白(CREB)和p21的含量.采用Western blotting检测HUM-CELL-0097、TPC-1和FTC-133细胞系中CREB和p21蛋白的相对表达量.取TPC-1细胞和FTC-133细胞,分别设置空白对照组(正常培养TPC-1或FTC-133细胞)、NC si组(转染non-specific siRNA)、ZCCHC12 si组(转染ZCCHC12 siRNA)、ZCCHC12 si+NC pc组(转染ZCCHC12 siRNA后,转染pcDNA.3.1)、ZCCHC12 si+CREB pc组(转染ZCCHC12 siRNA后,转染pcDNA.3.1-CREB)、ZCCHC12 si+NC si组(转染ZCCHC12 siRNA后,转染non-specific siRNA)、ZCCHC12 si+p21 si组(转染ZCCHC12 siRNA后,转染p21 siRNA),采用Western blotting检测ZCCHC12、CREB、P21、E-cadherin和N-cadherin蛋白的相对表达量,Transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 与健康对照组比较,分化型甲状腺癌组血清中CREB含量升高(P<0.05),p21含量降低(P<0.01).与HUM-CELL-0097细胞比较,TPC-1和FTC-133细胞中CREB含量升高(P<0.01),p21含量降低(P<0.01).与NC si组比较,ZCCHC12 si组E-cadherin、p21蛋白相对表达量升高,CREB、N-cadherin蛋白相对表达量及细胞迁移数降低(P<0.01).ZCCHC12 si+CREB pc组p21蛋白相对表达量较ZCCHC12 si+NC pc组降低(P<0.01),逆转了干扰ZCCHC12对p21蛋白表达的促进作用.与ZCCHC12 si+NC si组比较,ZCCHC12 si+p21 si组E-cadherin蛋白相对表达量明显下降,N-cadherin蛋白相对表达量及细胞迁移数明显升高(P<0.01),逆转了干扰ZCCHC12对分化型甲状腺癌细胞上皮-间质转化和侵袭能力的抑制作用.结论 干扰ZCCHC12可通过CREB/p21信号通路有效抑制分化型甲状腺癌细胞的上皮-间质转化和侵袭,为分化型甲状腺癌的治疗提供了一定的理论基础.

关键词：ZCCHC12、p21、分化型甲状腺癌、上皮-间质转化、侵袭

所属期刊栏目：48

分类号：R736.1(肿瘤学)

资助基金：河北省医学科学研究课题20210338

在线出版日期：2023-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：190-197