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10.11855/j.issn.0577-7402.2021.12.07

血液嗜碱性粒细胞CD16和CD32在慢性气道炎症性疾病中的表达及其临床意义

引用
目的 探讨血液嗜碱性粒细胞CD16和CD32在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(ACO)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的表达及其临床意义.方法 选取2019年12月-2020年12月就诊于锦州医科大学附属第三医院的COPD、ACO患者及招募的健康志愿者作为研究对象,分别设为COPD组、ACO组及健康对照组.收集研究对象的性别、年龄、病史、发病年龄、体重指数(BMI)及吸烟史等一般资料并采集外周静脉血,采用流式细胞仪检测嗜碱性粒细胞富集群中CD16和CD32的表达情况,ELISA法检测血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平.结果 与健康对照组相比,ACO组、COPD组外周血单个核细胞群中CD16+CCR3+细胞、CD16+CD123+HLA-DR–细胞、CD16+CCR3+CD123+HLA-DR–细胞比例增高(P<0.05),COPD组单个核细胞群中CD32+CD123+HLA-DR–细胞、CD32+CCR3+CD123+HLA-DR–细胞比例增高(P=0.003,P=0.030),ACO组粒细胞群中CD32+CD123+HLA-DR–细胞、CD32+CCR3+CD123+HLA-DR–细胞比例降低(P=0.019,P=0.031).ACO组粒细胞群中CCR3+细胞和CCR3+CD123+HLA-DR–细胞的CD32平均荧光强度(MFI)较健康对照组降低(P=0.006,P=0.047).ACO组血浆TNF-α表达水平较健康对照组升高,差异有统计学意义(P=0.036).结论 嗜碱性粒细胞源CD16和CD32可能在ACO、COPD发病过程中发挥重要作用,TNF-α可能参与了ACO的发病,为后续ACO和COPD的临床治疗提供了新的靶点.

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠;慢性阻塞性肺疾病;嗜碱性粒细胞;CD16;CD32;肿瘤坏死因子-α

46

R392.8

辽宁省科技计划项目2019JH2/10300046

2022-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1213-1219

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0577-7402

11-1056/R

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2021,46(12)

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