CD200调节重症中暑大鼠肺部炎症反应的信号通路初探

摘要：

目的 观察CD200预处理对重症中暑大鼠炎性因子和肺组织NF-κB表达的影响,探索NF-κB在CD200抑制重症中暑大鼠肺部炎症反应中的作用.方法 雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组(n=8)、重症中暑组(HS组,n=16)、CD200预处理组(CD200组,n=16).HS组、CD200组分别注射等体积生理盐水和CD200融合蛋白,然后经热打击制备大鼠重症中暑模型;对照组饲养于(22.0±1.0)℃环境.造模后60 min检测大鼠肺组织NF-κB/p65 mRNA表达,测定血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平,观察肺组织病理形态学改变,记录大鼠存活时间.结果 HS组和CD200组大鼠肺组织NF-κB/p65 mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.05),且HS组高于CD200组(P<0.05).HS组、CD200组和对照组血清HMGB1水平分别为(42.63±18.51、34.12±10.01、5.27±2.31)pg/ml,TNF-α水平分别为(138.58±50.89、63.54±25.25、19.32±8.82)ng/ml,IL-6水平分别为(115.65±40.15、51.08±15.08、7.25±2.28)ng/ml,HS组和CD200组均显著高于对照组(P<0.05),且HS组高于CD200组(P<0.05).CD200组大鼠存活时间明显长于HS组[(98.4±21.6)min vs.(81.4±18.3)min,P<0.05].病理形态学观察显示CD200组炎症及肺泡渗出相较HS组明显减轻.结论 CD200预处理可以减轻重症中暑大鼠的炎症反应,这一作用可能涉及NF-κB的活化抑制及炎性因子表达降低.

关键词：重症中暑、CD200、NF-κB、炎症反应、细胞因子

所属期刊栏目：45

分类号：R594.12(全身性疾病)

资助基金：军事医学创新工程专项;广东省科技计划项目;广东省深圳市龙岗区科技创新局资助项目

在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：265-269