10.11855/j.issn.0577-7402.2019.03.04
下调TRIM33基因对人胃癌细胞BGC-823增殖和侵袭的影响
目的 观察三结构域家族33(TRIM33)基因下调对人胃癌细胞BGC-823增殖和侵袭能力的影响,探讨TRIM33基因在胃癌进展中的作用.方法 将人胃癌细胞BGC-823分为空载组(对照组)和si-TRIM33基因转染组(si-TRIM33组).对照组以脂质体Lipofectamine 2000为载体转入空载体,si-TRIM33组用重组质粒si-TRIM33转染.采用Western blotting检测TRIM33蛋白的表达水平,CCK-8和EdU法检测细胞增殖能力,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率,划痕实验检测细胞侵袭能力.结果 转染si-TRIM33后BGC-823细胞TRIM33蛋白表达水平明显下调(P<0.01).CCK-8实验结果显示,培养24、48h,si-TRIM33组细胞增殖能力(分别为0.75±0.02、1.16±0.10)与对照组(分别为0.48±0.06、0.51±0.11)比较均明显增强(P<0.01).EdU实验结果显示,si-TRIM33组细胞增殖率[(42.92±5.05)%]明显高于对照组[(14.43±1.79)%,P<0.01].平板克隆形成实验结果显示,si-TRIM33组克隆球数量[(1233.00±242.62)个]明显多于对照组[(675.00±141.52)个,P<0.05].侵袭实验中,转染12h,对照组和si-TRIM33组细胞划痕愈合率分别为(10.5±1.8)%、(16.9±3.2)%,转染24h划痕愈合率分别为(16.7±1.6)%、(25.8±3.1)%,si-TRIM33组划痕愈合率与对照组比较明显升高(P<0.05).结论 下调TRIM33基因可增强人胃癌细胞BGC-823的增殖和侵袭能力.
胃癌、转染、TRIM33、增殖、侵袭
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R73(肿瘤学)
国家自然科学基金81560501;宁夏回族自治区2017留学人员创新创业项目择优资助宁人社函[2017]84号;宁夏重点研发项目2018BEG03010
2019-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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