10.11855/j.issn.0577-7402.2019.01.02
芪蛭皱肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠TGF-β1、PDGF表达的调控作用
目的 观察芪蛭皱肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织转化生长因子β1(TGF-β1)及血小板衍生生长因子(PDGF)表达的影响,探讨芪蛭皱肺颗粒干预气道炎性反应及气道重塑的作用机制.方法 SPF级Wistar大鼠60只,随机分为空白组(N组)、模型组(M组)、阳性对照组(D组)和芪蛭皱肺颗粒高(HT组)、中(MT组)、低(LT组)剂量组,每组10只.除空白组外,其余各组采用气管内滴注脂多糖(LPS)联合烟熏法复制大鼠COPD模型.第29天开始模型组、空白组给予生理盐水1ml/100g,阳性对照组给予醋酸地塞米松溶液2.14μg/200g,芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量组分别给予芪蛭皱肺混悬液0.432、0.216、0.108g/200g,第58天时采用HE染色观察肺组织形态学的变化,反转录定量PCR法(RT-qPCR)检测大鼠肺组织TGF-β1、PDGF的转录水平,ELISA、Western blotting法检测大鼠肺组织TGF-β1、PDGF蛋白的表达水平.结果 各芪蛭皱肺颗粒干预组均可改善COPD大鼠的肺组织病理损害.RT-qPCR显示,与空白组比较,模型组大鼠肺组织TGF-β1和PDGF mRNA表达量(分别为2.54±0.48、2.07±0.39)均明显升高(P<0.05);与模型组比较,芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量组TGF-β1mRNA表达量(分别为1.09±0.22、1.13±0.19、1.31±0.29)、PDGF mRNA表达量(分别为1.22±0.16、1.38±0.25、1.44±0.18)均降低(P<0.05).ELISA结果显示,与空白组比较,模型组大鼠肺组织TGF-β1和PDGF含量[分别为(315.80±19.20)pg/ml、(105.37±10.84)pg/ml]升高(P<0.05);与模型组比较,芪蛭皱肺颗粒高、低剂量组TGF-β1含量[分别为(228.60±11.20)pg/ml、(253.01±18.02)pg/ml]降低(P<0.05),芪蛭皱肺颗粒高、中剂量组PDGF含量[分别为(77.25±8.90)pg/ml、(82.36±9.54)pg/ml]降低(P<0.05).Western blotting结果显示,与空白组比较,模型组TGF-β1和PDGF蛋白表达水平[分别为(1.55±0.15)pg/ml、(1.48±0.16)pg/ml]升高(P<0.05);与模型组比较,芪蛭皱肺颗粒高、中剂量组TGF-β1和PDGF蛋白表达水平[分别为(1.21±0.08)pg/ml、(1.35±0.15)pg/ml和(1.15±0.11)pg/ml、(1.18±0.13)pg/ml]降低(P<0.05).结论 芪蛭皱肺颗粒可能通过降低COPD大鼠肺组织TGF-β1和PDGF的表达,抑制肺组织炎性反应,从而干预气道重塑的发生,这可能是其防治COPD的机制之一.
慢性阻塞性肺疾病、转化生长因子β1、血小板衍生生长因子、芪蛭皱肺颗粒
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R256.14(中医内科)
国家自然科学基金81460709;甘肃省科技支甘计划1011JKCA175
2019-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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