荧光原位杂交技术检测宫颈癌及癌前病变组织中hTERC基因的扩增及临床意义
目的 检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA基因(hTERC)的异常扩增情况,探讨其临床病理学意义.方法 收集不同宫颈病变组织195例,包括慢性宫颈炎33例,CIN Ⅰ级34例,CINⅡ—Ⅲ级37例,宫颈鳞癌30例,宫颈腺癌61例.应用双色荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈病变组织中hTERC基因的异常扩增情况,并分析其与临床病理学参数的关系.结果 hTERC基因扩增的阳性率分别为:慢性宫颈炎3.03％,CIN Ⅰ级29.41％,CINⅡ—Ⅲ级72.97％,宫颈鳞癌100％,宫颈腺癌91.8％.宫颈鳞癌及腺癌hTERC基因扩增率明显高于CIN Ⅰ级、CINⅡ—Ⅲ级(P＜0.05),CINⅡ—Ⅲ级hTERC扩增率显著高于CIN Ⅰ级(P＜0.05),但宫颈鳞癌与腺癌hTERC基因扩增率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用FISH技术检测hTERC基因的异常扩增可作为组织学诊断困难病变的确诊、病变预测及治疗后风险评估手段.
原位杂交、荧光、宫颈上皮内瘤样病变、宫颈肿瘤、基因、hTERC
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R711.74(妇产科学)
2012-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
598-601
