雌激素受体β1亚型表达与甲状腺肿瘤微血管密度的相关性及其意义
目的 探讨雌激素受体β1(ERβ1)在不同组织类型甲状腺癌组织中的表达差异,分析ERβ1表达与肿瘤组织微血管密度(MVD)的相关性.方法 研究样本取自2004年1月-2009年12月临床资料完整的存档标本163例,其中滤泡源性分化型甲状腺癌107例,包括乳头状腺癌(PTC)59例和滤泡状腺癌(FTC)48例;甲状腺腺瘤56例.另取腺瘤旁经病理证实为正常的甲状腺组织10例.采用免疫组化法检测ERβ1和CD31表达,以CD31阳性结果计算组织MVD值.观察不同甲状腺组织中ERβ1和CD31的表达及定位;比较不同病理类型甲状腺癌组织中ERβ1的表达水平,以及甲状腺癌患者颈淋巴结转移与ERβ1表达、MVD的相关性;分析ERβ1.表达与MVD的相关性.结果 CD31主要表达于各种甲状腺组织的血管内皮细胞,ERβ1主要表达于滤泡源性细胞和血管内皮细胞.在正常甲状腺、甲状腺腺瘤和甲状腺癌组织中,ERβ1阳性表达率分别为80.0%、48.2%和29.8%(P<0.05),表达灰度值分别为116.22±14.23、130.08±17.51、146.26±18.13(P<0.05).在甲状腺癌组织中,转移率高、浸润性强的组织类型ERβ1表达较弱,MVD值较高,有淋巴结转移的甲状腺癌组织MVD值显著高于无淋巴结转移者(P<0.05).甲状腺癌ERβ1阳性者的MVD值显著低于ERβ1阴性者(P<0.05),Spearman等级相关分析显示,ERβ1表达与MVD存在显著负相关(r=0.993,P<0.0001).结论 ERβ1表达与甲状腺癌的组织类型、淋巴结转移及MVD有关,ERβ1表达下调可促进甲状腺癌血管生成.
甲状腺肿瘤、雌激素受体β1、微血管密度
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R736.1(肿瘤学)
河北省科技支撑项目11276103D-31
2011-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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