血必净注射液治疗脓毒症的系统评价
目的 评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性.方法 系统检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库,全面收集血必净注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT),并追查纳入文献后的参考文献.对文献进行质量评价,并采用Revman 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入25篇文献,Meta分析结果显示:血必净注射液+常规治疗组的28d病死率[相对危险度(RR)=0.65,95%CI为0.54～0.79]、观察期间病死率[RR=0.42,95%CI为0.32～0.56]、平均住院天数[加权均数差(WMD)=-2.40,95%CI为-4.41～-0.38]、无效率(RR=0.37,95%CI为0.21～0.66)及并发症发生率均低于常规治疗组;治疗7d及14d后APACHE Ⅱ评分的改善情况均优于常规治疗组(WMD=3.74,95%CI为2.05～5.43;WMD=10.50,95%CI为1.43～19.57).与生脉注射液+常规治疗组相比,血必净注射液+生脉注射液+常规治疗组的观察期间病死率、治疗7d后APACHEⅡ评分差异无统计学意义.血必净注射液+常规治疗组的观察期间病死率低于乌司他丁+常规治疗组,但两组的平均住院天数无统计学差异.血必净注射液无严重不良反应事件的报道.结论 血必净注射液可降低脓毒症患者的28d病死率、观察期间病死率、治疗无效率、并发症发生率,改善APACHEⅡ评分,但由于本研究纳入的原始文献质量不高,有待于更多高质量研究的开展以进一步证实其疗效和安全性.
血必净注射液、脓毒症、Meta分析
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R515.305.31(传染病)
2010-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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