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10.3321/j.issn:0577-7402.2004.07.022

巨噬细胞对血管内皮细胞周期和VEGF受体、HOXB2 mRNA表达的影响

引用
目的研究巨噬细胞调节内皮细胞参与血管生成的机制.方法将人脐静脉血管内皮细胞系(ECV-304)细胞接种培养,待细胞60%融合时,以刀豆蛋白A(Con A)作为人巨噬细胞系U937的激活剂,将细胞分为4组进行培养,即单纯ECV-304培养组(对照组),Con A与ECV-304共培养组,U937与ECV-304共培养组,Con A、U937与ECV-304共培养组.于共培养48h后在倒置显微镜下观察细胞形态学的变化;用流式细胞仪检测细胞周期的变化;用RT-PCR技术检测内皮细胞VEGF受体KDR和同源盒(homeobox)HOXB2 mRNA表达水平的变化.结果 Con A刺激的U937细胞使内皮细胞间隙变大,细胞出现明显的类似神经元样的突起,形态不一,且S期明显增加(P<0.01),并使内皮细胞VEGF受体KDR和HOXB2 mRNA的表达水平明显上调(P<0.01).结论 Con A活化的巨噬细胞通过影响内皮细胞的形态、细胞周期、KDR及HOXB2 mRNA的表达来促进内皮细胞的增殖和迁移,从而调节血管的生成.

巨噬细胞、血管内皮细胞、共同培养

29

R644;R329.2+8(创伤外科学)

国家重点基础研究发展计划973计划G1999054205

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

617-619

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解放军医学杂志

0577-7402

11-1056/R

29

2004,29(7)

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