人源抗HBsAg Fab工程化大肠杆菌优化表达的实验研究

摘要：

目的探讨表达人源抗HBsAg Fab工程化大肠杆菌的优化培养模式及诱导方法,以期大量获取人源抗HBsAg Fab.方法在摇瓶发酵条件下探讨工程菌的生长和表达规律,筛选最佳的培养模式及诱导表达条件,后于发酵罐中行补料高密度发酵试验,以确定最佳补料模式.结果由摇瓶发酵获得的数据表明,当培养体系处于对数生长中期为诱导表达的起点,在25℃下以0.2% arabinose诱导12h条件下Fab的产率最佳,采用溶氧控制补料模式可使培养体系的最大OD600达到55.2,相当于湿菌含量110g/L水平.同时,经证实Fab的抗原结合活性良好.结论确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺,为应用原核表达体系工业化大批量生产基因工程抗体奠定了基础.

关键词：基因工程抗体、免疫球蛋白类、Fab、大肠杆菌、发酵、优化表达

所属期刊栏目：28

分类号：R378.2+2;R392-33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金39670668

在线出版日期：2004-01-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1022-1024