尼美舒利对胃癌抑制作用的实验研究

摘要：

为比较尼美舒利与吲哚美辛抑制胃癌的作用及比较尼美舒利对COX-2反义核酸转染前后胃癌细胞生物学行为的影响,并探讨其抗癌作用机制,用不同浓度尼美舒利和吲哚美辛与SGC7901共孵育;尼美舒利与SGC7901、7901-P、7901-AS共孵育,MTT法检测细胞活性.SGC7901、7901-P、7901-AS各自分为尼美舒利组和对照组,FACS检测各组细胞周期.电镜观察SGC7901、7901-AS及与尼美舒利共孵育后SGC7901的超微结构.结果显示,尼美舒利和吲哚美辛均可抑制胃癌体外增殖,效应呈剂量依赖性;尼美舒利对7901-AS比对亲本细胞的抑制率减少(P＜0.05),使胃癌G1期细胞比例增加(SGC7901:73.5%比56.1%;7901-AS:76.7%比66.5%).超微结构显示,尼美舒利作用的SGC7901和7901-AS分化上发生良性转化,且出现凋亡.表明尼美舒利可抑制胃癌细胞体外增殖,其作用是COX-2依赖的.抑制胃癌的可能机制之一是抑制COX-2活性,进而影响细胞周期使之阻滞于G1期,诱导细胞凋亡.

关键词：细胞培养、胃肿瘤、尼美舒利、抑制效应肿瘤细胞、实验研究

所属期刊栏目：28

分类号：R73-36;R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金39870320

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：246-248