10.3321/j.issn:0577-7402.2002.12.023
人骨髓间充质干细胞的培养及向软骨细胞分化
为建立分离纯化、大量扩增人骨髓间充质MSC,改进其冰冻保存的方法,并初步探索其体内向软骨细胞分化的最佳方法,以Percoll(1.073g/ml)密度梯度离心法分离人骨髓中单个核细胞,用含经筛选的10%的胎牛血清的低糖DMEM体外培养扩增骨髓于细胞(MSC),FCM鉴定细胞纯度,传代2次以后的细胞吸附于明胶海绵内,以TGF-β为主要刺激因子体外诱导1周,植入裸鼠皮下.在不同的时间取出组织块,甲苯胺蓝染色显示细胞外基质.结果发现,体外培养扩增的人间充质MSC表达CD166、CD29、CD44等表面抗原,不表达CD粥4、CD45、HLA-DR等抗原MSC可以不经消化,直接在原培养瓶内冻存在一70℃低温冰箱,3个月后复苏的细胞生物学特性没有明显改变;体外诱导的细胞植入裸鼠皮下4周后即出现软骨细胞特有的结构.说明骨髓MSC具有独特的生物学特征,体外培养的MSC具有体内成软骨能力,应用MSC构建软骨组织具有一定的可行性.
骨髓间充质干细胞、软骨、细胞分化
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R329.28(人体形态学)
国家重点基础研究发展计划973计划G1999054302;国家自然科学基金30070857
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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