乙型肝炎病毒X蛋白反式激活SV40病毒早期启动子的研究

摘要：

　聚合酶链反应（PCR）扩增HBV X基因，克隆至真核表达载体Pvr1012中，构建HBV X基因重组表达载体Pvr1012-X；以该质粒转染HepG2细胞，酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞X蛋白的瞬时表达；与报告质粒Psv-lacZ共转染HepG2细胞，用试剂盒法检测β-半乳糖苷酶表达活性。结果质粒Pvr1012-X在HepG2细胞瞬时表达X蛋白，共转染实验中Pvr1012-X组β-半乳糖苷酶的表达是空质粒对照的3.2倍。表明构建的表达载体能在哺乳动物细胞中表达，并能够反式激活SV40病毒早期启动子。

关键词：乙肝病毒X基因、真核表达、反式激活、SV40早期启动子

所属期刊栏目：26

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：军队杰出人才基金98H038

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：404-406