Creutzfeldt-Jakob 病3例临床及病理分析

摘要：

分析3例CJD的临床、EEG、MRI、CSF中14-3-3蛋白、脑病理组织学及PrP的免疫组化资料。本组CJD发病年龄平均在64岁，均为急性起病，除痴呆和肌阵挛表现明显外，视觉改变及小脑征出现相对较早，而锥体束损害相对不明显。3例EEG显示周期性尖慢复合波，1例脑CT显示底节钙化，3例脑MRI示脑萎缩不明显，1例T2加权像示双侧脑室旁信号增加，额叶及枕叶各1例脑活检证实为海绵状脑病，1例额叶活检的病例PrP免疫组化检查阳性而CSF中14-3-3蛋白检测为阴性，另1例临床诊断为可能CJD而14-3-3检测1次为阴性，1次为可疑。国人CJD存在着以下特点: ①发病年龄相对较早;② 多数为急性起病;③除痴呆和肌阵挛表现明显外，视力损伤和小脑征出现相对较早，而锥体束损害相对不太明显；④脑萎缩不明显;⑤ 脑MRI的改变尚需进一步研究;⑥14-3-3蛋白阴性者也不能排除CJD的诊断。

关键词：Creutzfeldt-Jakob病、临床、病理

所属期刊栏目：26

分类号：R364.7(病理学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：71-73