基于网络药理及分子对接探讨复方丹参滴丸抗急性高原病作用机制

摘要：

目的 探讨复方丹参滴丸抗急性高原病(AMS)的可能机制,筛选有效作用成分及相关作用和通路.方法 在TCMSP数据库中下载复方丹参滴丸成分及对应靶点信息,在Genecards、OMIM和Drugbank疾病数据库中以"Acute moun-tain sickness"为关键词搜索下载AMS相关基因,取交集.将共有靶基因输入STRING数据库绘制PPI网络图,用Cytoscape软件构建疾病-成分-靶点网络并使用CytoNCA插件筛选得到关键基因.共有靶基因在DAVID数据库中进行KEGG和GO富集分析.运用分子对接技术进一步验证复方丹参滴丸作用于AMS的核心靶点.结果 共筛选得到76个活性成分,43个共同靶点.经拓扑及聚类分析后获得HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2共8个关键基因.GO分析显示,复方丹参滴丸抗AMS作用于多个生物过程分子功能,其中相关性较高的有氧化应激代谢过程、凋亡过程、细胞因子受体结合与血红素结合.KEGG富集结果显示复方丹参滴丸抗AMS通过AGE-RAGE、HIF-1、IL-17及VEGF等信号通路发挥作用.分子对接结果显示槲皮素、木樨草素、人参皂苷RH2等活性成分与对应靶分子结合良好.结论 复方丹参滴丸抗AMS可能通过影响HIF-1α、VEGFα、IL-1β、STAT3、CCL2、CXCL8、TP53、PTGS2等基因的转录,以及氧化应激、炎症、调节细胞分凋亡、炎性细胞因子的表达及缺氧等通路发挥治疗作用.

关键词：网络药理、复方丹参滴丸、急性高原病、HIF-1通路

所属期刊栏目：35

分类号：R969(药理学)

资助基金：国家重点研发计划No.2019YFC1604900

在线出版日期：2023-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：95-99,105