抗高血压药物相关基因多态性在中国汉族人群中的分布与检测

摘要：

目的 研究抗高血压药物相关基因在中国汉族人群的分布.方法 采用基因芯片法对β1受体阻断剂、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂相关的5个基因多态位点(CYP2C9*3、ADRB1、AGTR1、CYP2D6*10和ACE)进行检测分型,研究分析我国高血压患者和健康受试者基因型频率分布及高血压男性患者与女性患者的基因型频率分布.结果 554例中国汉族人群(334例原发性高血压患者和220名健康志愿者)CYP2C9*3突变率为4.96％,AGTR1(1166A＞C)为5.87％,ADRB1(1165G＞ C)为71.84％,ACE(I/D)为33.22％,CYP2D6*10为56.41％；高血压患者的AGTR1(1166A ＞C)突变率显著低于健康受试者(P＜0.05),CYP2C9*3、CYP2D6*10、ADRB1(1165G＞C)和ACE(I/D)突变率两组比较无显著性差异.结论 高血压患者的AGTR1(1166A＞ C)基因突变率显著低于健康受试者；女性高血压患者的CYP2C9*3、AGTR1(1166A＞ C)和YP2D6*10突变率显著高于男性患者.

关键词：抗高血药物相关基因、基因多态性、基因芯片、高血压病

所属期刊栏目：27

分类号：R972+.4;R969(药品)

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：471-474,479