苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性

摘要：

目的 设计合成苯甲酰胺嘧啶衍生物,并初步评价其抗肿瘤活性.方法 以4-氨甲基苯甲酸为原料经过4步反应,合成了12个苯甲酰胺衍生物,结构经过,HNMR和MS鉴定,采用MTT法筛选了目标化合物的抗肿瘤活性并进行初步评价.结果 合成了12个目标化合物,均未见文献报道.5个化合物显示较好的肿瘤细胞增殖抑制活性.结论 化合物5a、5b、5c、5e、5j显示较好的体外抗肿瘤活性,值得进一步研究.

关键词：肿瘤、组蛋白去乙酰化酶、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、苯甲酰胺衍生物

所属期刊栏目：27

分类号：R915.5(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金No.30772628

在线出版日期：2011-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：99-102