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10.3969/j.issn.1008-9926.2001.05.001

阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

引用
目的制备阿霉素磷脂毫微粒复合体.方法采用均匀设计等方法筛选处方和工艺.先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒;再采用磷脂双分子层包裹,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体.结果制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86.65±0.97%),平均粒径为256.2nm.稳定性较普通脂质体好,包封率比普通毫微粒高.结论阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求,有可能成为一种新的药物靶向载体给药系统.

阿霉素、磷脂毫微粒复合体、均匀设计法、包封率、稳定性

17

R943(药剂学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

233-237

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1008-9926

11-4227/R

17

2001,17(5)

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