先天性子宫阴道缺如综合征患者阴道成形术的护理现状

摘要：

先天性子宫阴道缺如(mayer rokitansky küster hauser,MRKH)综合征表现为子宫及阴道上2/3发育不全,其发病率约为1/4500[1].此类患者的核型为46XX,表现为先天性无阴道、子宫缺如或始基子宫,智力及体格发育正常,卵巢发育及功能正常,具有典型的女性第二性征和性心理,是原发性闭经的常见原因[2].主要分为两型:Ⅰ型主要是单纯的子宫和阴道上2/3缺如;Ⅱ型除子宫对称或不对称性发育不全,也可伴有输卵管发育不全或缺如(1根或2根输卵管).

关键词：MRKH综合征、手术治疗、围术期、护理

所属期刊栏目：32

分类号：R711.74(妇产科学)

在线出版日期：2016-05-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：43-46,67