新版GMP春天在哪里？

摘要：

自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。如果仍没通过新版GMP认证，就会被淘汰出局，强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对？新版GMP的推出对暖通行业将会造成怎样的影响？

机标关键词：药品生产企业、血液制品、无菌药品、停止生产、车间、注射剂、疫苗、行业、认证、扩建

分类号：R95;TQ4

在线出版日期：2016-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：62-69