10.16352/j.issn.1001-6325.2024.01.0023
miR-142-3p通过调控Hmgb1抑制雨蛙素诱导的大鼠胰腺外分泌细胞系AR42J凋亡
目的 探讨miR-142-3p调控Hmgb1 对大鼠胰腺外分泌细胞系AR42J凋亡的影响.方法 将AR42J细胞分为空白组(blank)、急性胰腺炎模型组(AP,100 nmol/L 雨蛙素作用 24 h),再分别用miR-142-3p mimics、mimics NC、miR-142-3p inhibitor和inhibitor NC转染模型组细胞,记为miR-142-3p mimics组、mimics NC组、miR-142-3p inhibitor组 和inhibitor NC组.用RT-qPCR检测细胞中miR-142-3p表达;Western blot检测HMGB1、caspase-3、Bax、Bcl-2 蛋白表达;Hoechst染色测定细胞凋亡;流式细胞测量术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验明确miR-142-3p和Hmgb1 的靶向关系.结果 与空白组相比,AP组中miR-142-3p表达水平显著下调(P<0.01),HMGB1、caspase-3蛋白表达量上调(P<0.05),Bax蛋白表达量显著上调(P<0.01),Bcl-2蛋白表达量显著降低(P<0.01),细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与 mimics NC 组相比,miR-142-3p mimics组 miR-142-3p水平显著上调(P<0.01),HMGB1、caspase-3、Bax蛋白表达量显著下调(P<0.01),Bcl-2蛋白表达量上调(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.01);与inhibitor NC 组相比,miR-142-3p inhibitor 组miR-142-3p表达水平下调(P<0.05),HMGB1、caspase-3、Bax 蛋白表达量显著上调(P<0.01),Bcl-2 蛋白表达量降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.01),差异均有统计学意义.双荧光素酶报告基因实验显示 Hmgb1 为 miR-142-3p 的靶基因.结论 1)miR-142-3p 在模型组细胞中低表达.2)miR-142-3p可靶向抑制Hmgb1 表达进而抑制AR42J细胞凋亡.
miR-142-3p、凋亡、急性胰腺炎、高迁移率族蛋白B1
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R576(消化系及腹部疾病)
国家自然科学基金;广西自然科学基金项目;右江民族医学院附属医院高层次人才科研项目;广西研究生教育创新计划项目
2024-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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