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10.16352/j.issn.1001-6325.2024.01.0001

Circ-DDX5靶向miR-3940抑制人乳腺癌细胞系的增殖和侵袭

引用
目的 探讨环状RNA-DDX5(circ-DDX5)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者临床分期的关系,分析circ-DDX5 对人乳腺癌细胞系增殖和侵袭能力的调控机制.方法 通过TCGA数据库分析circ-DDX5 在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌患者临床分期的相关性.生物信息学分析和双荧光素酶报告实验验证circ-DDX5 和miR-3940 的靶向关系.通过TCGA数据库分析乳腺癌组织中circ-DDX5 与miR-3940 表达的相关性.RT-qPCR检测circ-DDX5 在乳腺癌细胞系SK-BR-3、MDA-MB-231、BT-549、MCF-7、HCC-1937 中表达.将circ-DDX5 过表达质粒和阴性对照质粒转染至MDA-MB-231 细胞,分别命名为circ-DDX5 组和NC组.集落形成实验和Transwell小室法检测circ-DDX5 组和NC组MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭.Western blot检测MDA-MB-231 细胞增殖表型蛋白和侵袭表型蛋白表达.RT-qPCR检测circ-DDX5 组和NC组MDA-MB-231 细胞中miR-3940 表达水平.结果 乳腺癌组织中circ-DDX5 表达低于癌旁组织(P<0.01),circ-DDX5 表达水平与乳腺癌患者临床分期呈现负相关(P<0.01).Circ-DDX5 与miR-3940之间存在靶向关系(P<0.01).乳腺癌组织中 circ-DDX5 与 miR-3940 表达呈负相关(P<0.01).人乳腺癌细胞系中circ-DDX5 表达均低于永生化乳腺上皮细胞MCF-10A(P<0.05 或P<0.01).与NC组比较,过表达circ-DDX5可明显抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭(P<0.01)以及增殖表型蛋白(cyclin C、CDK3)和侵袭表型蛋白(Snail、vimentin)表达(P<0.01)以及miR-3940 表达(P<0.01).结论 乳腺癌组织和细胞中circ-DDX5 呈低表达,circ-DDX5 通过靶向miR-3940 表达抑制乳腺癌MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭.

乳腺癌、环状RNA-DDX5、miR-3940、增殖、侵袭

44

R737.9(肿瘤学)

国家自然科学基金81902828

2024-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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