10.16352/j.issn.1001-6325.2023.11.1631
丙酮醛降低人脑微血管内皮细胞系hCMEC/D3细胞活力及线粒体膜电位
目的 探讨丙酮醛(MGO)介导人脑微血管内皮细胞系hCMEC/D3 的损伤作用及机制.方法 不同浓度MGO(0.25、0.50、0.75、1.00和1.25 mmol/L)作用hCMEC/D3细胞24 h,用CCK-8法检测hCMEC/D3 细胞活力;用试剂盒检测胞内乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)荧光探针检测线粒体膜电位水平,MitoSOX荧光探针观察线粒体活性氧(mROS)产生.结果 MGO组与对照组相比,hCMEC/D3 细胞活力呈浓度依赖性下降(P<0.01),细胞内LDH活性显著升高(P<0.01),同时SOD活性降低(P<0.01),差异有统计学意义.与对照组相比,MGO处理12h后的hCMEC/D3细胞经JC-1染色红绿荧光比值降低,提示MGO诱导细胞线粒体膜电位下降.MitoSOX染色后,与对照组相比,MGO处理过的hCMEC/D3细胞的红色荧光表达数量增加,提示细胞内mROS过量生成.结论 MGO降低hCMEC/D3细胞活力及线粒体膜电位,并诱导胞内mROS过量生成.
糖尿病脑血管并发症、丙酮醛、人脑微血管内皮细胞系、膜电位、线粒体活性氧
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R364.4(病理学)
国家自然科学基金;浙江省自然科学基金项目;浙江省医药卫生科技项目;浙江省医药卫生科技项目;浙江省中医药科技计划
2023-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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