CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗肿瘤中作用的研究进展

摘要：

CRISPR/Cas9 基因编辑技术能有效解决嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法中T细胞来源不足的问题,并通过敲除T细胞活性抑制的相关基因,增强其肿瘤杀伤作用.此外,该技术还可用于构建具有双重靶向作用的T细胞,阻止肿瘤免疫逃逸,减少治疗后复发、耐药等情况的发生.相较于其他基因工程技术的复杂过程,CRISPR/Cas9具有便捷高效及多重基因组编辑的优点,对完善CAR-T治疗策略具有重要意义.

关键词：嵌合抗原受体T细胞、CRISPR/Cas9、免疫治疗

所属期刊栏目：43

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;云南省卫生高层次人才医学学科带头人D-2018011;云南省万人计划青年拔尖人才项目

在线出版日期：2023-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1313-1316