TARBP2降解AKAP12转录本促进人乳腺癌细胞转移

摘要：

目的 研究乳腺癌细胞中反式激活反应RNA结合蛋白2(TARBP2)转录后调控转移抑制基因A激酶锚定蛋白12(AKAP12)表达的作用及机制.方法 生物信息学方法分析TARBP2 在乳腺癌中的表达及其与肿瘤转移间的关联和乳腺癌中TARBP2 与 AKAP12 表达之间的关联.利用脂质体转染后药物筛选的方法在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中稳定过表达TARBP2.裸鼠成瘤实验检测肿瘤肺转移;RT-qPCR检测靶基因AKAP12 表达及半衰期.荧光素酶报告基因实验检测调节基因3'非编码区(3'UTR)的能力.EMSA实验检测TARBP2结合3'UTR中的茎环结构.结果 人乳腺癌组织中TARBP2高水平表达且与患者淋巴结转移密切相关;TARBP2显著促进MDA-MB-231 细胞肺转移(P＜0.05);TARBP2 显著抑制AKAP12 表达(P＜0.01)及其mRNA半衰期(P＜0.05);TARBP2 显著降低含AKAP123'UTR的报告基因荧光素酶活性(P＜0.05)并结合其茎环结构;人乳腺癌组织中TARBP2表达与AKAP12 表达呈显著负性关联(P＜0.001).结论 TARBP2抑制AKAP12表达可能是其促进乳腺癌转移的机制之一.

关键词：乳腺癌、反式激活反应RNA结合蛋白2、A激酶锚定蛋白12、肿瘤转移

所属期刊栏目：43

分类号：R737(肿瘤学)

资助基金：济南市卫生健康委员会科技计划项目;北京协和医学院中央高校基本科研业务费专项资金资助项目

在线出版日期：2023-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1259-1264